γ射线立体定向治疗装置（如伽玛刀）是一种高精度放射治疗设备，广泛应用于脑部肿瘤、血管畸形等疾病的治疗。其核心原理是通过多束γ射线精准聚焦于病灶区域，在保护正常组织的同时实现对病变的高剂量照射。由于治疗过程涉及高能辐射和高精度定位，设备性能的稳定性与准确性直接关系到患者的安全和治疗效果。因此，定期开展性能检测是确保设备符合临床要求的关键环节，也是医疗机构质量管理体系的重要组成部分。
γ射线立体定向治疗装置的检测项目需覆盖辐射剂量、机械精度、安全防护及影像引导系统等多个维度： 1. 剂量学性能：包括焦点剂量输出稳定性、剂量分布均匀性、半影宽度及焦点剂量率； 2. 机械系统精度：涵盖治疗头定位精度、准直器对齐误差、坐标系统一致性等； 3. 辐射安全防护：泄漏辐射水平、辐射野屏蔽效能、紧急停机功能验证； 4. 影像引导系统：CT/MRI影像融合精度、靶区定位重复性及三维空间配准误差。
检测需采用专业仪器以确保数据可靠性，常用设备包括： - 三维水箱：用于测量剂量分布及剂量率； - 电离室及剂量仪（如PTW Unidos系列）：校准焦点剂量输出； - 激光定位系统：验证机械坐标与影像坐标的一致性； - 辐射监测仪（如Thermo Fisher RadEye系列）：检测辐射泄漏水平； - 模体与胶片（如EBT3胶片）：评估剂量分布和半影特性。
检测需结合动态测试与静态分析： 1. 剂量学检测：在水箱中使用电离室测量焦点处绝对剂量，通过胶片扫描分析剂量分布的对称性与半影； 2. 机械精度验证：利用激光定位系统与模体进行多角度投照，通过影像分析定位误差； 3. 安全测试：在正常模式和紧急模式下测量设备周边辐射剂量，验证屏蔽效能和停机响应速度； 4. 影像系统校准：通过标准模体（如头部模体）进行CT/MRI扫描，评估影像配准误差是否≤1mm。
性能检测需严格遵循国际及国内标准，主要包括： - 国际标准：IAEA TRS-430《放射治疗剂量学质量保证》、IEC 60601-2-11（医用电气设备安全要求）； - 国家标准：GBZ 168-2005《X、γ射线立体定向治疗设备质量控制检测规范》、JJG 1028-2021《医用γ射线立体定向治疗辐射源检定规程》； - 行业指南：AAPM TG-178报告（伽玛刀剂量学与机械精度检测方法）。检测周期建议每年至少一次全面检测，并在设备维护或升级后执行复检。
